德国癌症研究中心(DKFZ)与曼海姆大学医学中心(UMM)的研究人员最近发现,表面携带特定标记蛋白的活化T细胞受到免疫系统中另一种细胞——自然杀伤细胞(NK细胞)的控制。这种机制可能抑制破坏性免疫反应,同时可能削弱免疫检查点抑制剂(ICI)治疗癌症的效果,并且可能是治疗性CAR-T细胞快速衰退的原因。研究这一机制的干预可能提升这些癌症免疫疗法的疗效。 T细胞是免疫系统中抵抗病毒感染和肿瘤的主要参与者。然而,T细胞也可能在自身免疫反应中攻击身体自身的健康组织,这种情况可能致命。因此,对T细胞的活动进行严格控制至关重要。 DKFZ和UMM的研究团队从健康供体中筛选活化T细胞时,鉴定出B7H6蛋白为NK细胞识别并攻击的分子。来自自身免疫性疾病、癌症或病毒感染患者的血液中的活化T细胞表面显露出大量的B7H6。共培养实验表明,NK细胞通过表达的B7H6识别活化T细胞。而B7H6基因被破坏的T细胞则受到保护,免受NK细胞的攻击。 研究负责人表示:“我们现在知道了多种所谓的检查点分子,这些分子通过增强或减少T细胞的激活来调节免疫反应。B7H6可以被视为对T细胞具有进一步抑制作用的免疫检查点。”
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